Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
buvidal
camurus ab - búprenorfín - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð um lifur fíkn innan ramma læknis, félagslegar og sálfræðileg meðferð. meðferð er ætlað til að nota í fullorðnir og unglingar á aldrinum 16 ár eða yfir.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rimactan hart hylki 300 mg
sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 300 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rimactan hart hylki 150 mg
sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
centyl með kaliumklorid filmuhúðuð tafla 2,5 mg+573 mg
karo pharma ab* - bendroflumethiazidum inn; kalii chloridum - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg+573 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
centyl mite með kaliumklorid filmuhúðuð tafla 1,25 mg/573 mg
karo pharma ab* - kalii chloridum; bendroflumethiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 1,25 mg/573 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
decortin h tafla 5 mg
merck ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kaliumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml
b.braun melsungen ag* - kalii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg
pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg
pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ketoconazole hra
hra pharma rare diseases - ketókónazól - cushing heilkenni - sveppalyf fyrir almenn nota - ketókónazól hra er ætlað til meðferðar við cushing heilkenni hjá fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára.